独立行政法人医薬品医療機器総合機構（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency）の名称
医薬品の副作用や生物由来製品を介した感染等による健康被害に対して、迅速な救済を図り（健康被害救済）、医薬品や医療機器などの品質、有効性および安全性について、治験前から承認までを一貫した体制で指導・審査し（承認審査）、市販後における安全性に関する情報の収集、分析、提供を行う機構

Proof Of Concept（プルーフ・オブ・コンセプト）の略で、日本語では「概念実証」と訳されます。新しい手法などの実現可能性を見出すために、試作開発に入る前の検証を指す言葉です。

Peripheral Component Interconnectの略。
コンピュータのマザーボードにさまざまな拡張カードを接続するためのインターフェース規格。1990年代初頭に登場。グラフィックカードやネットワークカード、サウンドカードなどのデバイスをスロットに差し込むことで、PC機能の追加や拡張が可能となる。

Plan（計画）、Do（実行）、Check（測定・評価）、Action（対策・改善）の仮説・検証型プロセスを循環させ、マネジメントの品質を高めようという概念。

日米欧三局方検討会議（PDG：Pharmacopoeial Discussion Group）のこと。薬局方の国際調和に関しては、https://www.pmda.go.jp/rs-std-jp/standards-development/jp/0005.html　もご確認ください。

訪問看護師向け在宅看取り教育プログラム(Program of End of life care for home visiting NUrses Training )の略。
在宅看取り初心者の訪問看護師が、在宅看取りに必要な知識や技術、療養者・家族・関係職種とのかかわり方を身につけ、「在宅看取りができそう！」「在宅看取りをやってみよう！」という気持ちになれることを目指したプログラム。

英国薬局方

「Private Brand」の略語。
製品を販売する側で用いる用語であり、OEMやODMで製造した製品を販売側が持つブランドで販売することを指す。

Patient and Public Involvementの略。研究への患者や市民の参画を意味します。研究計画の立案から結果の発表まで、患者や市民の意見を反映しながら研究を進めていく手法です。

Per Protocol Set。治験・臨床試験における解析対象集団の一つ。
治験・臨床試験に参加し、事前規定されたルールを遵守した患者さんの集団。
類似の用語に「ITT」「FAS」がある。PPSが一番小さな集団。
https://best-biostatistics.com/review/itt_fas_pps.html