RFP（Request for Proposal）は「提案依頼書」のことであり、システム導入やリプレイスなどの際に、発注企業がITベンダーに対して必要な要件や実現したい業務などを示す書類です。似た言葉に「RFI（Request for Information）」がありますが、こちらは「情報提供依頼書」のことであり、RFPよりも概算的な情報の提示を求める書類です。

ROEとは、「Return On Equity」の略で、「自己資本利益率」ともいう。
株主が出資したお金を元手に、企業がどれだけの利益を上げたのかを数値化したもので、「企業がどれぐらい効率良くお金を稼いでいるか」を示す財務指標。

リスクコントロールマトリクスの略。業務によって生じるリスクと、リスクに対応する手段について「対応表」にしたもののこと。企業の内部統制のひとつ。
関連用語：監査、3点セット、業務記述書、フローチャート

International Nonproprietary Namesの略
https://extranet.who.int/soinn/　より無料登録で種々情報入手可能

International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use（日米EU医薬品規制調和国際会議）の略称。
ICHQ3D（アイシーエイチ キュースリーディー）等が委員会では話題になるかと思います。
どのようなガイドラインがあるかは、機構のHPをご確認ください。
https://www.pmda.go.jp/int-activities/int-harmony/ich/0014.html
https://www.pharm.or.jp/words/word00124.html

生物の多様性を育む農業国際会議（International Conference for Enhancing the Biodiversity in Agriculture）は、生物多様性を基盤とした地域循環型の農業技術の確立と、国内外への普及を最終目標としている会議です。

複数の人が参加しているインタビューや対談、シンポジウムなどの発言の中の「はい」「うん」「へえ」「ええ」など、相手の話に調子を合わせた短い発語のことを指します。文字起こし・テープ起こしでは、特に意味をなさない「ケバ」として処理されることがほとんどです。

Intent To Treatの略。ITT集団ともいう。
治験・臨床試験における解析対象集団の一つで、治験・臨床試験において、無作為化された全症例。
つまり、治験・臨床試験に参加しようとした患者さん全員のこと（実際に参加できたかは考慮しない）。
同じような意味の言葉に「FAS」「PPS」がある。
ITTは、FAS、PPSの対象を含む。
https://best-biostatistics.com/review/itt_fas_pps.html

Investigational New Drug Applicationの略　
日本語では新薬臨床試験開始申請

気候変動に関する政府間パネル
Intergovernmental Panel on Climate Changeの略